Hypersensibilité
Clomid est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou une allergie au citrate de clomifène ou à l'un de ses ingrédients.
Grossesse
Clomid devrait pas être administré pendant la grossesse. Clomid mai nuire au fœtus chez les animaux. Même si aucune preuve étiologique d'un effet délétère du traitement par Clomid sur le fœtus humain a été établie, il ya eu des rapports d'anomalies de naissance qui, au cours des études cliniques, survenues à une incidence dans la fourchette indiquée pour la population générale.
Pour éviter l'administration de Clomid par inadvertance en début de grossesse, des essais appropriés devraient être utilisés au cours de chaque cycle de traitement afin de déterminer si l'ovulation se produit. Le patient doit être évaluée avec soin d'exclure la grossesse, l'élargissement de l'ovaire, ou la formation de kystes ovariens entre chaque cycle de traitement. Le prochain cours du traitement par Clomid devrait être retardée jusqu'à ce que ces conditions ont été exclus.
Fetal / anomalies et de mortalité néonatales
Le texte suivant anomalies fœtales ont été signalés suite à une grossesse après un traitement d'induction d'ovulation avec Clomid au cours des essais cliniques. Chacune des anomalies foetales suivantes ont été rapportées à un taux de <1% (des expériences sont classés par ordre de fréquence décroissante): lésions cardiaques congénitales, syndrome de Down, pied bot, des lésions intestinales congénitales, un hypospadias, une microcéphalie, un bec de lièvre et de fente palatine, de maladies congénitales Hip, hémangiome, une ectopie des testicules, une polydactylie, frères siamois et de malformation teratomatous, persistance du canal artériel, amaurose, fistule artério-veineuse, hernie inguinale, hernie ombilicale, syndactylie, thorax en entonnoir, myopathie, kyste dermoïde du cuir chevelu, omphalocèle, spina bifida occulta, ichtyose, frein de la langue et persistante. La mortalité néonatale et de mort foetale / mortinatalité chez les nourrissons atteints de malformations congénitales ont également été rapportées à un taux de <1%. L'incidence globale des anomalies à la naissance indiqués par les grossesses associées à l'ingestion Clomid maternelle au cours des études cliniques a été dans la fourchette de celle rapportée pour la population générale.
En outre, des rapports d'anomalies de naissance ont été reçues au cours de la surveillance post-commercialisation de Clomid.
Animal foetotoxicité
L'administration orale de citrate de clomifène à des rates gravides durant l'organogenèse à des doses de 1 à 2 mg / kg / jour a entraîné hydramnion et faibles, les foetus oedémateuse avec côtes ondulées et d'autres changements osseux temporaire. Des doses de 8 mg / jour / kg ou plus a également entraîné une augmentation des résorptions et de foetus morts, dystocie, et de la parturition retardée, et 40 mg / kg / jour a entraîné une mortalité maternelle a augmenté. Des doses uniques de 50 mg / kg a causé des cataractes du foetus, alors que 200 mg / kg a entraîné une fente palatine.
Après injection de citrate de clomifène 2 mg / kg à des souris et des rats pendant la grossesse, la progéniture présenté des changements métaplasique de l'appareil reproducteur. Les souris et les rats nouveau-nés injecté pendant les premiers jours de vie a également élaboré des changements métaplasique dans la muqueuse utérine et vaginale, ainsi que l'ouverture prématurée du vagin et des ovaires anovulatoires. Ces résultats sont similaires au comportement anormal de reproduction et de stérilité décrites aux estrogènes et d'autres anti-œstrogènes.
Chez le lapin, certaines altérations osseuses temporaires ont été observés chez les fœtus issus de mères ayant reçu des doses orales de 20 ou 40 mg / kg / jour pendant la grossesse, mais pas après 8 mg / kg / jour. Aucune malformation permanents ont été observés dans ces études. Également, des singes Rhésus ayant reçu des doses orales de 1,5 à 4,5 mg / kg / jour pour les différentes périodes pendant la grossesse n'a pas eu d'enfants anormaux.
Maladie du foie
Clomid traitement est contre-indiqué chez les patients présentant une maladie hépatique ou des antécédents de troubles hépatiques.
Saignements utérins anormaux
Clomid est contre-indiqué chez les patients présentant des saignements utérins anormaux d'origine indéterminée.
Les kystes de l'ovaire
Clomid est contre-indiqué chez les patients présentant des kystes de l'ovaire ou de l'élargissement n'est pas due au syndrome des ovaires polykystiques.
Autre
Clomid est contre-indiqué chez les patients présentant une dysfonction thyroïdienne incontrôlée ou des glandes surrénales ou en présence d'une lésion intracrânienne organique comme une tumeur pituitaire.